Tyto stránky vznikly jako podpora pro lidi trpící kongenitální adrenální hyperplazií. Jako rodiče malého cahouška nás rozčiluje nedostatek informací a neexistence skupin sdružujících lidi přímo či nepřímo postižené touto poměrně vzácnou genetickou poruchou. Naším cílem je zvýšit povědomí o této nepříliš známé nemoci a hlavně dát komukoli s CAH možnost sdílet své zkušenosti, radosti i starosti.
K těmto účelům používáme kromě tohoto webu i skrytou diskuzní skupinu na Facebooku (k 28. 8. 2016 máme už 74 členů). Máte-li zájem se stát jejím členem, kontaktujte nás na adrese info@cahouskove.cz. Rádi vám řekneme, co dělat dál.
Znáte ve svém okolí někoho, koho by tématika CAH mohla zajímat? Velice nás potěší, pokud mu o nás řeknete. Čím více příběhů a rozdílných zkušenosti, tím lépe!
Lucie Tatransky
16. 2. 2012
Pavla
Ahojky,
jsem ráda že jsem našla někoho kdo má stejné zkušennosti a ráda si dudu vyměňovat zkušennosti. A doufám, že třeba najdu i kamarádku pro společné chvíle na výlety a užít krásných dnů.
Zdravím Pavla